吡唑并[1相关论文
癌症,严重影响人们的健康和生活质量。随着“靶向治疗”的出现和发展,小分子靶向治疗药物已经成为治疗癌症的一个热门研究领域。研......
在导向农药的研究过程中,课题组开发出了具有自主知识产权的新型喹唑啉类杀虫剂——唑虫酯.本研究是基于唑虫酯结构的简化,经过环......
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物作为开发新的CDK2抑制剂受到广泛关注.放射性核素标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物可用于肿瘤显像剂的......
本文主要从以下几个部分展开：
第一部分:
PET(Positron Emission Tomography),即正电子发射断层显像是一种用解剖形态方......
Hajime Katayama课题组于1997年报道了吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成方法，并在药理活性研究中发现该类化合物的三氟甲磺酸盐衍生......
本论文基于铜试剂催化下的串联反应,研究并建立了吡唑并[1,5-α]喹唑啉、吡唑并[1,5-α]喹唑啉酮和N-苄基取代吡唑并[1,5-α]喹唑......
目的设计合成新的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1,5-a]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构设计了一系......
目的设计合成新的吡唑并[1，5-α]嘧啶类化合物，并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1，5-α]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构设计了一系列......
目的设计并合成吡唑并[1，5-α]嘧啶类化合物，并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1，5-α]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构，设计了14个5-胺......
以吡唑并[1，5-α]吡啶-2一甲醛、N-甲酰基哌嗪和4-羟基苯甲醛为原料，经过三步反应合成了2-[4-（4-羟基苄基）哌嗪-1-基甲基]吡唑并[1，5-α......
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以2,4-二氯苯乙腈和对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料分别制备......
通过芳基烯胺酮与5-氨基-1H-吡唑的关环反应合成了一系列7-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。首先芳酮（8）与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛......
HGF/c-Met信号通路在胚胎发育、器官形成和血管生成等生理过程中具有重要的调节作用,调节细胞的生长和分化,并广泛分布在成熟的组......
以乙酰乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛为原料,通过缩合、环合、水解和酰胺化4步反应合成了一系列新的2,7-二甲基-3-芳基-6-甲......
以取代的邻溴苯乙酸为原料,经过一系列转化得到吡唑类化合物,再经Cu（I）催化下的分子内氨基化反应得到吡唑并[1,5-a]吲哚结构的中间体......
金刚烷（Adamantane，缩写ADM）是一种高度对称的笼状烷烃，学名为三环[3.3.1.1]癸烷，分子式C10H16。在医药领域中，金刚烷可谓聚光灯关注下的......
利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑......
与传统的无机光电材料相比,有机光电材料具有具有重量轻、工艺简单、成本低廉、可制备大面积柔性器件,并且具有更高的发光效率和更......
本论文以绿色化学为理念,采用离子液体作催化剂,通过多组分反应设计合成具有多个活性部位的含吡唑或吡啶杂环化合物。论文的主要内......
以4-吡啶甲酸为原料,经过还原反应、羟基的保护、氮的氨基化、1,3-偶极体环加成反应,脱羧反应和高锰酸钾的氧化反应,最终得到目标......
Hajime Katayama课题组最早报道了吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物具有有效的抑制DNA拓扑异构酶I和II的活性和很强抑制肿瘤细胞的活性。......
阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease,AD）是一种慢性的中枢神经系统退行性疾病,以记忆力和其他认知功能的逐渐衰退为特征。据文献报道......
存在于生命体内的含氮原子的五元并六元芳香杂环化合物是参与调控生命过程的一类重要分子,如存在于天然色氨酸中的吲哚环,遗传信息......
1997年,日本Hajime Katayama课题组报道了一种新结构——吡唑并[1,5-a]吲哚,并在随后的药理活性研究中发现该类化合物的三氟甲磺酸......
本论文主要包括新型吡唑并吡啶类抗肿瘤药物的设计与合成工作。吡唑并吡啶化合物是一类非常重要的稠杂环,由于其广泛的生理活性以......
学位
以吡唑并[1,5-α]吡啶-3-甲醛和N-甲酰基哌嗪为原料,经过还原胺化、水解和N-烷基化反应,合成了3-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)吡唑并[1,5......
过渡金属钯催化经过几十年的发展,大大提高了有机合成的技术。而当今可持续发展、绿色化学的理念逐渐深入人心,要求化学家们发展新......
以乙氧基甲叉基氰乙酸乙酯和对氟苯乙酮为起始原料,设计并合成了新化合物5-（4-氟苯基）-N-1-（3-羟基金刚烷基）-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]......
环状偶氮甲亚胺与芳亚甲基丙二腈或氰乙酸乙酯的1,3-偶极环加成反应在温和的条件下,生成1,3-二芳基吡唑并[1,2-a]吡唑衍生物。该反......
摘要本文介绍了5-（4-氯苯基）-N,N-二甲基-7-三氯甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-酰胺的具体合成方法和合成路线,可以将其作为先导化合物,进......
以2-甲基-6．苯基-3．（2，4-二氯苯基）-5，7-二羟基吡唑并[1，5-a]嘧啶为原料，经三氯氧磷氯代得到2-甲基-6-苯基-3-（2，4-二氯苯基）-5，7-二氯吡唑并[1......
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物与嘌呤结构非常类似.大量研究表明这类化合物具有广泛的生物活性及药理活性.实验合成了三个7-三氟甲基-......
